Arguments

•  tumeur  très rare atteignant plus souvent le garçon (3/1), survenant en général avant l’âge de 2 ans et  présente à la naissance dans 20 % des cas.
• unique, siège avec prédilection au creux axillaire, au membre supérieur, au cou ou sur le tronc sans jamais atteindre les doigts et les orteils.
• masse sous-cutanée de taille variable (1-10 cm). Toujours bénigne sans récidive après exérèse totale. Absence de régression spontanée.
  
• mélange équilibré de 3 types tissulaires infiltrant le derme profond et le tissu sous-cutané:
• tissu adipeux mature étroitement mêlé à d’épais tractus fibreux contenant des cellules fusiformes, d'allure fibroblastique, et coexistant avec des plages cellulaires “mésenchymateuses” comprenant des cellules ovalaires ou étoilées plongeant dans un stroma myxoïde.
• La proportion respective de ces 3 composants est variable avec, selon les cas, des zones essentiellement fibreuses ou au contraire des zones plutôt adipeuses.